담당업무

• 임상시험 ​프로토콜(Protocol) ​작성 ​및 검토 ​참여
• 임상시험 계획 수립에 대한 ​자문 ​제공
• 임상시험 관련 ​문서(안전 보고서, 코딩 ​검토, 동의서 ​등)의 ​비판적 검토
• 임상시험 ​운영팀 ​리딩 ​및 관리
• 산업 동향 ​파악 ​및 개선 제안
• 안전 ​관리 ​및 ​의학적 자문 역할 ​수행
• 프로젝트 리더십 ​역할 ​수행

필수요건

• 의사 면허 ​소지자
• 제약회사 또는 ​임상연구분야 ​경력 3년 이상
• GCP(임상시험관리기준) ​교육 이수자
• 영어 ​능통자(비즈니스 영어 활용 가능자)
• 영문 이력서 제출 필수

근무조건

• 근무형태 : 정규직(주 5일/ 9~18시, 시차 출퇴근제 사용 가능)
• 연봉 : 개인별 역량 및 경력사항 고려하여 협의 후 결정
• 보상 및 복리후생

- 성과에 따른 성과급 및 스톡옵션

- 연차휴가 20일

- 장기근무시 리프레시 휴가

- 연구성과 우수자의 국외 학회 및 해외연수(미국법인 및 해외 협력기관) 기회 부여

- 기타 : 선택적 복지제도(페이코 복지포인트) 운영, 단체보험, 연 1회 건강검진, 명절 상품권, 법인콘도 지원 등

문의사항

• Email : [email protected]
• Contact : 031-779-8413 (채용담당자)

※ 제출된 서류는 반환하지 않으며, 입사지원서 기재사항이 허위임이 판명되면 합격이 취소될 수 있습니다.