담당업무

• CMC 전략 ​수립 ​및 ​프로젝트 전반 ​관리
• 후보물질 품질, 공정 모니터링 ​및 ​시험법 관리
• CMO/CRO 선정 ​및 관리
• 분석 기술 ​연구 최신 ​동향 ​파악 및 ​분석법 ​개발 ​계획 수립
• 인허가 자료 ​작성 ​및 허가 기관과의 ​미팅 ​참석

필수요건

• 학력: ​석사 이상(화학, 분석화학, ​생화학 관련)
• 경력: ​석사 ​후 관련 업무 ​경력 5년 ​이상
• GMP에 ​대한 이해 및 ​지식
• 분석 및 ​공정에 대한 지식
• 전화영어 회의 가능자

우대요건

• 화학/분석 분야 박사학위 소지자
• 영어 소통 (written, verbal) 원활
• 제약사 혹은 바이오텍 회사에서 의약품 개발 규제 및 인허가 업무 (문서 작성, 규제기관 대응 등) 경험
• GMP 기관 업무 경험
• 분석법 개발 및 qualification/validation 업무 경험

근무조건

• 근무형태 : 정규직(주 5일/ 9~18시, 시차 출퇴근제 사용 가능)
• 연봉 : 개인별 역량 및 경력사항 고려하여 협의 후 결정
• 보상 및 복리후생

- 성과에 따른 성과급 및 스톡옵션

- 연차휴가 20일

- 장기근무시 리프레시 휴가

- 연구성과 우수자의 국외 학회 및 해외연수(미국법인 및 해외 협력기관) 기회 부여

- 기타 : 선택적 복지제도(페이코 복지포인트) 운영, 단체보험, 연 1회 건강검진, 명절 상품권, 법인콘도 지원 등

문의사항

• Email : [email protected]
• Contact : 031-779-8413 (채용담당자)

※ 제출된 서류는 반환하지 않으며, 입사지원서 기재사항이 허위임이 판명되면 합격이 취소될 수 있습니다.