담당업무

• 품질시스템 ​구축, ​운영 ​및 문서 ​관리
• Internal Audit (System, Process, ​Project) 실시
• External ​Audit (CRO, ​Vendor) 지원
• Training & QA ​program 계획 및 ​시행
• 리스크기반 ​품질관리 및 ​CAPA ​관리
• 규제기관 ​Inspection 대응

필수요건

• 학사 이상(약학, ​화학, ​생명과학, 생물학, 간호학 ​등 ​관련 ​전공)
• QA 경력 5년 이상
• 비즈니스 ​영어 가능자

우대요건

• GCP/GLP ​QA 경력 ​(제약사, CRO, ​Site)
• QA 자격증 보유자 ​(GLP, ​GCP)
• Auditor 경험자
• 영어 우수자

근무조건

• 근무형태 : ​정규직(주 5일/ ​9~18시, 시차 출퇴근제 사용 가능)
• 연봉 : 개인별 역량 및 경력사항 고려하여 협의 후 결정
• 보상 및 복리후생

- 성과에 따른 성과급 및 스톡옵션

- 연차휴가 20일

- 장기근무시 리프레시 휴가

- 연구성과 우수자의 국외 학회 및 해외연수(미국법인 및 해외 협력기관) 기회 부여

- 기타 : 선택적 복지제도(페이코 복지포인트) 운영, 단체보험, 연 1회 건강검진, 명절 상품권, 법인콘도 지원 등

문의사항

• Email : [email protected]
• Contact : 031-779-8413 (채용담당자)

※ 제출된 서류는 반환하지 않으며, 입사지원서 기재사항이 허위임이 판명되면 합격이 취소될 수 있습니다.