담당업무

• 품질시스템 구축, ​운영 ​및 ​문서 관리
• Internal ​Audit (System, Process, Project) 실시
• External ​Audit ​(CRO, Vendor) 지원
• Training ​& QA program 계획 ​및 시행
• 리스크기반 ​품질관리 ​및 CAPA ​관리
• 규제기관 ​Inspection ​대응

필수요건

• 학사 이상(약학, 화학, ​생명과학, ​생물학, 간호학 등 ​관련 ​전공)
• 비즈니스 ​영어 회화 가능자
• GCP ​QA 경력 5년 ​이상 ​(제약사, CRO, ​Site)
• QA 자격증 보유자 ​(GCP)

우대요건

• Auditor 경험자
• 영어 ​우수자

근무조건

• 근무형태 : 정규직(주 ​5일/ 8~17시)
• 연봉 ​: 개인별 역량 및 경력사항 고려하여 협의 후 결정
• 보상 및 복리후생

- 성과에 따른 성과급 및 스톡옵션

- 연차휴가 20일

- 장기근무시 리프레시 휴가

- 연구성과 우수자의 국외 학회 및 해외연수(미국법인 및 해외 협력기관) 기회 부여

- 기타 : 선택적 복지제도(페이코 복지포인트) 운영, 단체보험, 연 1회 건강검진, 명절 상품권, 법인콘도 지원 등

문의사항

• Email : [email protected]
• Contact : 031-779-8413 (채용담당자)

※ 제출된 서류는 반환하지 않으며, 입사지원서 기재사항이 허위임이 판명되면 합격이 취소될 수 있습니다.