담당업무

• 임상시험 ​전반에 ​걸친 ​Study Start-up ​활동 (연구 준비, IRB ​제출지원 ​등)
• Vendor 선정에 참여 ​및 관리 (CRO, ​임상시험실시기관, Central ​Lab, ​Logistics, etc.,)
• 임상시험 ​진행 ​(Trial ​Conduct) 모니터링 및 ​관리
• 예산 ​및 일정관리
• 임상시험용의약품 관리 ​(IP ​packaging ​& labeling)
• 임상시험 종료 ​활동 수행
• 임상시험 ​결과 ​정리 및 ​보고서 작성에 ​지원
• 국내 ​및 해외 임상시험 ​전략 수립 ​참여
• 인허가 문서 임상 부문 작성 지원

필수요건

• 학력 : 학사 이상
• 전공 : 약학, 간호학, 생물학, 생명공학 관련
• 경력 : 임상시험 업무 2년 이상
• 어학 : 영어 능통 (전화회의, 이메일)

우대요건

• 박사학위 소지자 (연구직 경력)
• 간호사 자격 소지자
• CRA(Clinical Research Associate), CTA(Clinical Trial Associate) 혹은 CTM (Clinical Trial Manager)경험자
• 임상시험 운영 프로세스(GCP 등)에 대한 이해 및 기본 지식 보유
• 해외임상 진행 경험

근무조건

• 근무형태 : 정규직(주 5일/ 9~18시, 시차 출퇴근제 사용 가능)
• 연봉 : 개인별 역량 및 경력사항 고려하여 협의 후 결정
• 보상 및 복리후생

- 성과에 따른 성과급 및 스톡옵션

- 연차휴가 20일

- 장기근무시 리프레시 휴가

- 연구성과 우수자의 국외 학회 및 해외연수(미국법인 및 해외 협력기관) 기회 부여

- 기타 : 선택적 복지제도(페이코 복지포인트) 운영, 단체보험, 연 1회 건강검진, 명절 상품권, 법인콘도 지원 등

문의사항

• Email : [email protected]
• Contact : 031-779-8413 (채용담당자)

※ 제출된 서류는 반환하지 않으며, 입사지원서 기재사항이 허위임이 판명되면 합격이 취소될 수 있습니다.